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低分化的甲状腺癌细胞系pdtc-1及其应用制作方法
专利
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一种pd-1蛋白胞外段亲和肽l8及其应用制作方法
专利
专利摘要: 本发明基因工程医学【技术领域】,具体涉及一种PD-1蛋白胞外段的亲和肽L8及其应用。该亲和肽L8的氨基酸序列为Ser-Leu-Pro-Ser-Thr-Thr-Thr-Met-Arg-Leu-Thr-Ser,即S-L-P-S-T-T-T-M-R-L-T-S,分子量为1293.7。该亲和肽L8在制备抗肿瘤相关药物中应用,所述肿瘤为结肠癌瘤或黑色素瘤。该亲和肽L8采用Fomc固相多肽合成法合成。本发明所获得的PD-1蛋白胞外段亲和肽L8,作用目标明确,对肿瘤的抑制效果明显,尤其是对结肠癌或黑色素瘤的抑瘤效果显著,且无明显副作用,能够明显提高实验动物的生存期,因而具有较好的医疗应用前景。 -
一种pda计分系统处理断线时输入数据的方法
专利
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Pdcpd建筑模板制作方法
专利
专利摘要: 本发明涉及建筑领域的建筑模板,具体是一种PDCPD建筑模板,包括上面板、下面板和加强筋,所述上、下面板平行布置,所述加强筋连接在上、下面板之间,该加强筋与面板垂直设置,所述加强筋呈均匀分布且交错排列,加强筋交错排列形成相互密封的格子空间,该加强筋纵向和横向交接处的四个连接角处分别设有加强柱,所述加强柱一端连接在上面上,另一端连接在下面板上,且加强筋两侧面分别连接在加强筋的横向加强筋和纵向加强筋上。本发明的模板加强筋的纵向和横向交接处的四个连接角处分别设有加强柱,该加强柱大大增强模板的强度,长久使用不翘曲,不变形,不断裂、模面光滑、平整,不容易受到损坏,使用寿命长。 -
用于治疗copd的受控释放制剂制作方法
专利
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表达mpd基因的玫瑰红红球菌及其构建方法
专利
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PDE4D抑制剂GEBR-7b的应用制作方法
专利
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一种制备胶体金标记的装载有pd药物的纳米脂质体的方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种制备胶体金标记的装载有PD药物的纳米脂质体的方法。将卵磷脂、胆固醇乙醇溶液在特定条件下分散到含胶体金和左旋多巴或金刚烷胺PD治疗药物的PBS溶液中,再将该溶液置于水浴中搅拌,乙醇挥发完全之后适当超声制备而成。所制备的胶体金标记的装载PD药物纳米脂质体粒径小、稳定性好,且有金定位标记,可增加PD药物的稳定性,提高生物利用率,同时减少药物用量,降低毒性。制备方法操作简便,反应易控制。产物可用于研究纳米左旋多巴或金刚烷胺脂质体的给药效果,改善左旋多巴或金刚烷胺的毒副作用,增强脑靶向性,还可作为一种探针用于研究纳米脂质体的脑代谢途径。 -
与pd发病相关的基因网络通路分析模型的建立方法
专利
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通用型mp4、mp3、pda多功能便携包制作方法
专利
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一种用于检测PDGFRα基因突变的引物、探针及试剂盒制作方法
专利
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具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV亲和肽D2制作方法
专利
专利摘要: 本发明属于生物制药【技术领域】,具体涉及一种具有抗肿瘤活性的靶向PD-L1IgV的D-构型亲和肽D2产品及其制备和应用。该亲和肽D2特异性结合于PD-L1IgV区,其氨基酸序列为KHAHHTHNLRLP,分子量为1459.8。亲和肽D2通过Fomc固相多肽合成法制备,在制备抗结肠癌药物中作为主要活性成分发挥作用。本发明所提供的亲和肽D2通过利用镜像噬菌体展示肽库筛选技术,以D-PD-L1IgV为靶点进行高通量筛选获得。发明人通过小鼠体内荷瘤实验,证明了亲和肽D2具有较好的抗肿瘤活性,能明显抑制小鼠体内肿瘤的增长,从而为基于PD-L1的药物研究和开发提供新的思路和理论基础。 -
增强的抗菌pdt制作方法
专利
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Pdlim5基因突变检测特异性引物和液相芯片制作方法
专利
专利摘要: 本发明公开了一种PDLIM5基因突变检测液相芯片和特异性引物,该液相芯片主要包括有每种由5’端的tag序列和3’端针对目的基因突变位点的特异性引物序列组成的ASPE引物,所述特异性引物序列为针对G76A位点的SEQ?ID?NO.9及SEQ?ID?NO.10,针对G277T位点的SEQ?ID?NO.11及SEQ?ID?NO.12,针对C100T位点的SEQ?ID?NO.13及SEQ?ID?NO.14,和/或针对T132C位点的SEQ?ID?NO.15及SEQ?ID?NO.16;有anti-tag序列包被的微球;扩增引物。本发明所提供的检测液相芯片的检测结果与测序法的吻合率高达100%,实现多个突变位点的野生型和突变型并行检测。 -
可用作pdk1抑制剂的杂环化合物制作方法
专利
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用于copd的联合治疗制作方法
专利
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用于copd的气雾剂制剂制作方法
专利
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用于copd的联合治疗制作方法
专利
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用于copd的气雾剂制剂制作方法
专利
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Pdk3基因及其表达产物的应用制作方法
专利
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含有抗毒蕈碱剂和pde4抑制剂的组合制作方法
专利
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